如何正確編寫msds認證安全數據表？

      材料安全數據表或MSDS認證（在歐洲稱為SDS）是化學品風險管理的基本工具，REACH法規規定，如果工業用戶使用危險物質或混合物，則必須提供SDS。今天，EcoMundo為您提供正確編寫的MSDS的用戶手冊！

什么是MSDS認證？

安全數據表是一個包含16個部分的文檔：提供16個部分

與暴露或使用危險產品有關的健康風險的詳情。

MSDS包含有關處理，使用或存儲產品的所有信息。

MSDS必須以使用該產品的國家/地區的語言提供。

我們為您提供詳細的流程，以逐步遵守與SDS相關的REACH義務。

 

你的義務：

 安全數據表應至少在第一次提供物質或混合物的日期以紙質或電子方式免費提供——REACH法規，第31條

作為供應商（配方設計師，制造商，進口商）

如果根據CLP法規分類為危險物質或根據30％/ CE指令符合危險混合物分類的混合物包含在您提供的化學產品中。

使用PBT或vPvB1物質時（附件XII）。

當使用候選物質清單中包含的物質進行授權時（REACH，第59條第1款）。

 

供應商必須自發地執行這些步驟。但是，當制劑不符合危險分類標準時（第5,6,7條指令1999/45 / EC），接受者可能需要SDS，但確實含有較高濃度的某些物質。

 

供應商應立即更新安全數據表：

一旦有可能影響風險管理措施的新信息或有關危害的新信息可用。

一旦批準或拒絕批準。

一旦施加限制。

作為供應鏈中的參與者（下游用戶，經銷商）

 

第14或37條要求行為者對該物質的化學安全性進行評估。在評估期間，您還必須確保安全數據表中包含的信息與評估一致。

 

根據要求，供應商可以：

1.為擬向公眾出售的危險物質或制劑提供SDS。

2.如果產品信息允許用戶采取所有安全，環境和健康措施，則無需提出請求。

 

 

與第14或37條有關的供應鏈中的參與者必須：

1.附上一份附有暴露情景的安全數據表（附件十一，第3節）。

 

2.為特定用途制作安全數據表的下游用戶或分銷商應：

 

3.使用最初提供的MSDS以及暴露情景（第37條第2款）。

 

 

MSDS的寫作和翻譯：

編寫MSDS是一項復雜的操作，需要專業知識。此外，您通常需要為每個國家/地區提供產品。為了幫助您完成這些程序，市場上有各種軟件可以簡化您的任務，您可以避免忘記強制提及。

 

 

 

形式主義義務

起草安全數據表受到嚴格監管，后者包括16個強制性部分。

 

1.物質/混合物和公司的識別。

要補充的信息：如果是物質，您必須注明化學名稱以及標識號（n°EC，n°CAS或n°INDEX ...）或REACH注冊號。如果是混合物，您必須提及名稱或商品名稱。在第1.2節中，您必須提及與物質或混合物相關的確定用途以及1.3節中的用途，您必須拒絕制造商/進口商/僅代表或經銷商的身份，加入完整的聯系信息以及電話號碼和電子郵件地址。最后，在1.4節中，您必須輸入緊急電話號碼。

 

 

這意味著您必須：確認信息符合標簽并且注冊號已完成（請咨詢您的提供商）。對于注冊物質，請查看暴露場景是否在附件中并在12個月內達到規定（提及操作和風險管理）。

 

 

在第1.2節中，您應驗證您的使用是否包含在使用領域中，在特定情況下（不匹配的暴露場景，嚴格控制條件下的中間體物質）請與供應商聯系。最后，對于1.3和1.4節，您必須確保信息存在，根據標簽和緊急電話號碼更新。

 

 

2.危害識別

需要補充的信息：在第2.1節中，物質或混合物的分類應根據CLP法規并根據指令67/548 / EEC（物質）確定; 指令1999/45 / EC和CLP（混合物）。第2.2節涉及標簽要素，這些要素的外觀對于MSDS的有效合規至關重要。

 

這意味著您必須：

      使用該信息來評估風險并制定內部文檔，以便處置用戶（員工）。對于有害物質，應提及：CLP象形圖，信號詞（危險，警告），危險說明（短語H）防范說明（短語P）。在混合物的情況下，您必須提及該物質的所有元素（見上文）以及：危險符號，危險指示，風險短語（R短語）CMR影響，危險類別，安全建議（ S短語），如果需要，還有其他信息。

 

 

 

3.成分的組成和信息

要補充的信息：
      在關于物質的第3.1節中，您必須指明物質主要成分的化學名稱及其他成分，最后是識別信息（EC No，CAS ...）。混合物出現在3.2節中，必須提及有關混合物危險成分的信息。

 

這意味著您必須：
      提供所需信息，對于混合物，您必須指定標識號，必要時的REACH注冊號，混合物中的濃度或濃度范圍以及CLP分類。如果某種物質被認為是SVHC（高度關注物質），您必須通知您的客戶并遵循所需的流程。

 

 

4.急救措施

需要補充的信息：您必須指定吸入，皮膚接觸，眼睛篩查，攝入等應采取的措施，以及是否需要進行醫療干預。

 

這意味著您必須：明確避免采取的急救措施和措施，尤其是對于未受過專門培訓的人員

 

 

5.消防措施

需要補充的信息：您必須指明滅火指明程序和不正確的危險。

 

這意味著您必須：說明滅火器的類別。

 

 

6.意外釋放措施

需要補充的信息：您必須告知清潔方法和注意事項。

 

這意味著您必須：列出所有個人和環境預防措施，并說明清潔過程和清潔注意事項。

 

 

7.處理和儲存

補充信息：在第7.1至7.3節中，根據產品特征和展覽完成預防（健康保護，安全管理，環境保護）的技術措施。

 

這意味著您必須：
      確保采取組織措施和適當的預防技術，具體取決于產品危害和潛在風險，確保公司的工作和組織程序與這些措施兼容，如果與MSDS一起參加展覽場景，請確保它們與您采取的行動并不矛盾。如有疑問，請聯系您的供應商..

 

 

8.接觸控制/個人防護

需要補充的信息：
      第8.1節涉及控制參數，您必須提及職業接觸限值（OEL），衍生無效水平（DNEL）衍生劑量，效果最小，如果存在，則不會顯示可預測的效應濃度（PNEC）。第8.2節包含集體保護，個人和環境的所有措施以及人類和環境暴露的技術措施。

 

這意味著您必須：
      確保使用該物質或混合物不會對工人造成任何風險，并且工作場所的濃度顯示在OEL以下。如果沒有預防措施，暴露情況或與您的使用相沖突，您應該聯系您的供應商。必須確保集體預防措施和個人防護設備符合或超過MSDS中的說明。

 

 

9.物理和化學特性

要補充的信息：您必須指定物理和/或其他化學特性。（第4.9章）

 

 

10.穩定性和反應性

需要補充的信息：您需要指定要避免的條件和材料以及危險的分解產物。

 

 

11.毒理學資料

要補充的信息：您必須列出產品的毒理學數據。

 

這意味著您必須：根據不同的接觸途徑（吸入，攝取，投射......）指出有害健康影響。

 

 

12.生態信息

需要補充的信息：您必須指明產品的生態毒性以及產品的流動性，持久性和降解性。

 

這意味著您必須：列出有害影響并識別上述每個功能

 

 

13.處置考慮因素

要補充的信息：您必須確定安全處理產品或受污染包裝的方法。

 

這意味著您必須：解釋去除有毒和/或污染物質的理想過程。

 

 

14.運輸信息

補充信息：您必須指定聯合國編號，類別，海洋污染物，運輸名稱等。

 

這意味著您必須：詳細指定上述語句。

 

 

15.法規信息

補充信息：本節應（如果背景）包含歐洲和國家法規。您必須為法國市場上的產品指定職業病安排，加強醫療監督等。此外，如果已經對化學品安全性進行了評估，則應在本節（15.2）中說明。

 

這意味著您必須：檢查物質或混合物是否符合特定規定并符合規定。如果有化學安全性評估，您應該尋找暴露場景。

 

 

16.其他信息

要補充的信息：在本節中，您應該提及有關根據指令1999/45 / EC分類的混合物的先前版本和CLP分類的任何變化的信息。如果在前面的部分中沒有提到這一點，則必須定義縮寫和首字母縮略詞。最后，您可以添加您將加入附件中的暴露場景列表，并提供有關保護人類健康和環境的建議。

 

這意味著您必須：驗證與以前版本的MSDS相關的所有更改。