2019年3月13日，歐洲化學品管理局（ECHA）就REACH候選清單1的第21次更新啟動了公眾咨詢，公眾咨詢將于2019年4月29日結束，目前Reach認證最新201項物質清單更新SVHC清單就有201項了。
醫療器械法規MDR和體外診斷法規IVDR的更新
3月份，作為歐盟委員會提供更加統一的網絡存在的使命的一部分，醫療設備網頁經過重大改組和更新，以提供更全面的信息部分，圍繞用戶需求進行構建。主要的醫療設備門戶網站提供
歐盟玩具CE認證標準EN71-3標準更新元素遷移
玩具安全是歐盟CE標準委員會傳統上非常活躍的領域，事實上，鑒于所有家庭中玩具的普遍存在及其與兒童的接近程度，標準化在確保其安全方面已有很長的歷史并不令人意外。
（EU）2019/1020_歐盟市場監督和產品合規的法規
法規（EU）2019/1020將于2021年7月16日起適用。聯盟產品合規網絡（UPCN）將于2021年1月1日成立，關于市場監督和產品合規的法規（EU）2019/1020于2019年6月25日公布。
起重機械配件CE認證機械指令2006/42/EC
起重機械配件CE認證指令2006/42 / EC，廣義地說，是適用于機械，在第2條定義的（a）為安裝或意圖的組件與驅動組件被裝配以執行功能。除非用于提升目的，否則動力必須來自人力以外的
醫療器械產品出口歐盟市場ce認證多少錢？
醫療器械CE認證多少錢是因產品而異，我看到價格從幾千元到幾十萬元不等，價格通常受產品認證程序的影響，公司是否可以自行完成部分或全部合格評定，以及準備所需合規文件所需的
CE標記產品的合規性7個步驟
CE標記產品的合規性7個步驟，一旦確定了哪些指令或法規適用，那么您應該根據這些指令的基本要求評估您的產品，以確保您的產品符合這些要求，這可以通過使用統一標準來實現相關